關于哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑招標
項目所在地區(qū)：黑龍江省，哈爾濱市，道外區(qū)
一、招標條件
本哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為自籌資金0萬元，招標人為哈爾濱市第一專科醫(yī)院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購
范圍：本招標項目劃分為3個標段，本次招標為其中的：
(001)哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購(包一);(002)哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購(包二);(003)哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購(包三);
三、投標人資格要求
(001哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購(包一))的投標人資格能力要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項目投標的潛在投標人均應是獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設備、資金等方面具有相應的供貨能力。
3.本項目特定資格要求：
3.1擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》
《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》;(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制
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3.3擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標人未被列入失信等行為：
(1)投標人及投標人法定代表人未被列入重大稅收違法失信主體名單。(核查路徑<信用中國>http://ww.creditchina.gov.cn/)
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(3)投標人未在政府采購活動中有嚴重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www:ccgp.gov.cn/)
(4)投標人、投標人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標人將被拒絕或否決；
6.與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加同一包投標或者未劃分包的同一招標項目投標。
7.資格審查方式：本項目采用資格后審方式，主要資格審查標準、內(nèi)容等詳見招標文件，只有資格審查合格的投標人才有可能被授予合同。
8.本項目不接受聯(lián)合體。
9.本項目允許兼投兼中。
10.本項目招投標過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標企業(yè)，將嚴格按規(guī)定處理。投標人應配合招標人(采購代理機構)對其提供材料進行核實，如有提供虛假材料的，招標人有權拒絕其投標。
11.相關法律法規(guī)及招標文件中規(guī)定的其他要求。;
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1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項目投標的潛在投標人均應是獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設備、資金等方面具有相應的供貨能力。
3.本項目特定資格要求：
3.1擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》;(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》。
3.3擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)
如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標人未被列入失信等行為：
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(2)投標人、投標人法定代表人及委托代理人未被司法機關列入失信被執(zhí)行人名單。(核查路徑：<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(3)投標人未在政府采購活動中有嚴重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www.ccgp.gov.cn/)
(4)投標人、投標人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標人將被拒絕或否決；
6.與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加同一包投標或者未劃分包的同一招標項目投標。
7.資格審查方式：本項目采用資格后審方式，主要資格審查標準、內(nèi)容等詳見招標文件，只有資格審查合格的投標人才有可能被授予合同。
8.本項目不接受聯(lián)合體。
9.本項目允許兼投兼中。
10.本項目招投標過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標企業(yè)，將嚴格按規(guī)定處理。投標人應配合招標人(采購代理機構)對其提供材料進行核實，如有提供虛假材料的，招標人有權拒絕其投標。
11.相關法律法規(guī)及招標文件中規(guī)定的其他要求。;
(003哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗試劑采購(包三))的投標人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項目投標的潛在投標人均應是獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設備、資金等方面具有相應的供貨能力。
3.本項目特定資格要求：
3.1擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》;(2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》。
3.3擬參與本項目包1、包2、包3的投標人所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)
如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標人未被列入失信等行為：
(1)投標人及投標人法定代表人未被列入重大稅收違法失信主體名單。(核查路徑<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(2)投標人、投標人法定代表人及委托代理人未被司法機關列入失信被執(zhí)行人名單。(核查路徑：<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(3)投標人未在政府采購活動中有嚴重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www.cgp.gov.cn/)
(4)投標人、投標人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標人將被拒絕或否決；
6.與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標；單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加同一包投標或者未劃分包的同一招標項目投標。
7.資格審查方式：本項目采用資格后審方式，主要資格審查標準、內(nèi)容等詳見招標文件，只有資格審查合格的投標人才有可能被授予合同。
8.本項目不接受聯(lián)合體。
9.本項目允許兼投兼中。
10.本項目招投標過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標企業(yè)，將嚴格按規(guī)定處理。投標人應配合招標人(采購代理機構)對其提供材料進行核實，如有提供虛假材料的，招標人有權拒絕其投標。
11.相關法律法規(guī)及招標文件中規(guī)定的其他要求。;
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2025年03月25日09時00分到2025年03月31日17時00分
獲取方式：凡有意參加項目的，請于上述工作時間，供應商須將單位營業(yè)執(zhí)照、委托代理人身份證復印件、以及供應商報名表一份(具體見公告附件)等資料加蓋公章后彩色掃描件以電子郵件形式發(fā)送到代理機構郵箱;(郵件名稱 項目編號+包號+供應商單位名稱)。招標代理機構在上述時間內(nèi)(資料齊全且收到標書款),向供應商發(fā)放招標文件。采購文件每包售價500元人民幣，文件售后不退。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2025年04月15日09時30分
六、開標時間及地點
開標時間：2025年04月15日09時30分
七、其他
1.招標方式：招標
2.預算金額：根據(jù)2025年度部門預算的財政批復
3.資金來源：自籌資金
4.采購需求：檢驗試劑采購，具體見本公告附件及招標文件
5.交貨期 自合同簽訂之日起12個月內(nèi)。合同執(zhí)行1+1+1的模式，合同一年一簽訂，第一年合同期滿后，第二年或第三年視財政預算安排及供應商履約情況決定是否續(xù)簽。
6.交貨地點：招標人指定地點
7.驗收標準：符合國家，行業(yè)及招標文件相關標準及要求
8.標包劃分：本項目共劃分三個包
9.公告期限：自本公告發(fā)布之日起5個工作日
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