廣東醫科大學附屬醫院2025年醫療設備采購項目(一)招標


一、項目基本情況

項目名稱：廣東醫科大學附屬醫院2025年醫療設備采購項目（一）

采購方式：招標

預算金額：1,388,000.00元

采購需求：

采購包1(腦電生物反饋治療儀):

采購包預算金額：350,000.00元


品目號

品目名稱

采購標的

數量（單位）

技術規格、參數及要求

品目預算(元)

最高限價(元)


1-1

物理治療、康復及體育治療儀器設備

腦電生物反饋治療儀

1(套)

詳見采購文件

350,000.00

-


本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務履行完畢之日止。

采購包2(腦電圖肌電圖誘發電位系統便攜式):

采購包預算金額：650,000.00元


品目號

品目名稱

采購標的

數量（單位）

技術規格、參數及要求

品目預算(元)

最高限價(元)


2-1

醫用電子生理參數檢測儀器設備

腦電圖/肌電圖誘發電位系統（便攜式）

1(套)

詳見采購文件

650,000.00

-


本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務履行完畢之日止。

采購包3(全自動精子質量分析儀):

采購包預算金額：250,000.00元


品目號

品目名稱

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數量（單位）

技術規格、參數及要求

品目預算(元)

最高限價(元)


3-1

臨床檢驗設備

全自動精子質量分析儀

1(套)

詳見采購文件

250,000.00

-


本采購包不接受聯合體投標
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合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務履行完畢之日止。

采購包4(自動視野計):

采購包預算金額：138,000.00元


品目號

品目名稱

采購標的

數量（單位）

技術規格、參數及要求

品目預算(元)

最高限價(元)


4-1

醫用光學儀器

自動視野計

1(套)

詳見采購文件

138,000.00

-


本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起至所約定的全部義務履行完畢之日止。

二、申請人的資格要求：
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1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，提供下列材料：

1）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人，投標（響應）時提交有效的營業執照或事業單位法人登記證或身份證等相關證明。分支機構投標的，須提供總機構和分支機構營業執照、總機構出具給分支機構的授權書。

2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標截止日前6個月內任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應證明材料。

3）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度：供應商提供以下1、2、3項中任意一項有效證明材料即可：1、經第三方審計機構出具的2023年或2024年審計報告。2、同時提供①基本存款賬戶開戶銀行在2025年出具的資信證明、②《基本存款賬戶信息》或《基本存款賬戶開戶許可證》。3、新成立的單位可以提供投標截止日前6個月內任意1個月的財務報表（新成立的單位指在2024年以后成立的法人或其他組織，其他情況若只提供財務報表將被否決投標）。

4）履行合同所必需的設備和專業技術能力：參照投標（響應）文件格式九自行填報或承諾具有履行合同所必需的設備和專業技術能力。

5）參加采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：參照投標（報價）函相關承諾格式內容。重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔2022〕3號文，“較大數額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的，從其規定）。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1(腦電生物反饋治療儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第三款情形。

采購包2(腦電圖肌電圖誘發電位系統便攜式)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第三款情形。
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采購包3(全自動精子質量分析儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第三款情形。

采購包4(自動視野計)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項目不屬于專門面向中小企業采購的項目,屬于《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第六條第三款情形。

3.本項目的特定資格要求：

采購包1(腦電生物反饋治療儀)特定資格要求如下:

(1)供應商未被列入“中國執行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“記錄失信被執行人”名單；“信用中國”網站“重大稅收違法失信主體”名單。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標（報價）函相關承諾要求內容。

(3)如所投產品屬于醫療器械，供應商應當具有有效的且與所投產品相適應的醫療器械生產許可或經營許可或備案證明：①供應商為所投產品生產企業，所投產品為第一類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產企業許可證》；②供應商為醫療器械經營企業，所投產品為第二類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》（如國家另有規定，則適用其規定）。

采購包2(腦電圖肌電圖誘發電位系統便攜式)特定資格要求如下:

(1)供應商未被列入“中國執行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“記錄失信被執行人”名單；“信用中國”網站“重大稅收違法失信主體”名單。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標（報價）函相關承諾要求內容。

(3)如所投產品屬于醫療器械，供應商應當具有有效的且與所投產品相適應的醫療器械生產許可或經營許可或備案證明：①供應商為所投產品生產企業，所投產品為第一類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產企業許可證》；②供應商為醫療器械經營企業，所投產品為第二類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》（如國家另有規定，則適用其規定）。

采購包3(全自動精子質量分析儀)特定資格要求如下:

(1)供應商未被列入“中國執行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“記錄失信被執行人”名單；“信用中國”網站“重大稅收違法失信主體”名單。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標（報價）函相關承諾要求內容。

(3)如所投產品屬于醫療器械，供應商應當具有有效的且與所投產品相適應的醫療器械生產許可或經營許可或備案證明：①供應商為所投產品生產企業，所投產品為第一類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產企業許可證》；②供應商為醫療器械經營企業，所投產品為第二類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》（如國家另有規定，則適用其規定）。

采購包4(自動視野計)特定資格要求如下:

(1)供應商未被列入“中國執行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“記錄失信被執行人”名單；“信用中國”網站“重大稅收違法失信主體”名單。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標（報價）函相關承諾要求內容。

(3)如所投產品屬于醫療器械，供應商應當具有有效的且與所投產品相適應的醫療器械生產許可或經營許可或備案證明：①供應商為所投產品生產企業，所投產品為第一類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產企業許可證》；②供應商為醫療器械經營企業，所投產品為第二類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》（如國家另有規定，則適用其規定）。

三、獲取招標文件

時間：2025年03月17日至2025年03月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節假日除外）



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