關于青島市海慈中醫醫療集團本部醫用耗材采購項目招標
(招標編號: ZKGSF (ZB)-20241228 )
項目所在地區:山東省，青島市
一、招標條件
本青島市海慈中醫醫療集團本部醫用耗材采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，
項目資金來源為自籌資金0萬元，招標人為青島市中醫醫院(市海慈醫院)。本項目己具備
招標條件，現招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規模青島市海慈中醫醫療集團為滿足本部醫用耗材的需要，擬進行本部相關醫用耗材
采購。
范圍:本招標項目劃分為12個標段，本次招標為其中的:
(001)標段1:分支型術中支架系統;(002)標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘;
(003)標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸收縫合
線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線;
(004)標段4:經導管主動脈瓣膜、經導
管主動脈瓣膜一-可回收輸送系統、 球囊擴張導管、導管鞘組、硬導絲;
(005)標段5:空心
纖維血液透析濾過器;
(006)標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷;
(007)標段7:合成可吸收外科縫線; (008)標段8: 一次性使用電圈套器; (009) 標段9:
抗栓塞遠端保護裝置: (010)標段 10:自膨式血管支架系統; (011)標段 11:一次性使用
動靜脈插管、體外循環管道(ECMO套包配套)、膜式氧合器; (012)標段 12: -次性使用電
子輸尿管腎盂內窺鏡導管:
三、投標人資格要求
(001標段1:分支型術中支架系統)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一-授權書。 國產產品代理商投標的，須提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”:
6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov. ch)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢"未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(002標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;.
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械:
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證:
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
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6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(003標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸收縫
合線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法入單位; .
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
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書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(004標段4:經導管主動脈瓣膜、經導管主動脈瓣膜一可回收輸送系統.球囊擴張導管、
導管鞘組、硬導絲)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位; 
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
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5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www. credi tchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(005標段5:空心纖維血液透析濾過器)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商( 或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”: 
6.通過“信用中國”網站(www. credi tchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(006標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www. credi tchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
*************************此行內容正式會員可見，請登錄后查看******************************
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單.
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(008標段8:-次性使用電圈套器)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器城;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(009標段9:抗栓塞遠端保護裝置)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;.
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如:本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(010標段10:自膨式血管支架系統)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位; .
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商( 或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯--授權書。(關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。》
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“ 終本案件”;
6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“ 重大稅收違法失信主體”;
(011標段11:一次性使用動靜脈插管、體外循環管道(ECMO套包配套)、膜式氧合器)
的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”; 
6.通過“信用中國”網站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(012標段12:一次性使用電子輸尿管腎盂內窺鏡導管)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫療器械監督管理條例》的規定生產或經營醫療器械;
所投產品為醫療器械的須提供所投產品醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證;
3.進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產產品代理商投標的，須
提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫療集團當前所適用的各個院區，如本部、西院區、北院區等。)
4.所投產品須為“山東省藥品和醫用耗材招采管理子系統”內品種，具有配送權，且
具有國家醫保編碼;
5.通過“中國執行信息公開網”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執行人”且不存在“終本案件”:
6.通過“信用中國”網站(www. credi tchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年06月13日09時00分到2024年06月19日16時30分
獲取方式:潛在投標人須到招標代理機構現場登記獲取文件并繳納200元/套的招標文
件工本費;未按規定獲取的招標文件不受法律保護，由此引起的一-切后果，投標人自負。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間: 2024 年07月03日09時00分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年07月03日09時00分
七、其他
1.本招標項目劃分為12個標段，本次招標為其中的:
(001)標段1:分支型術中支架系統;
(002)標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘:
(003)標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸
收縫合線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線;
(004)標段4:經導管主動脈瓣膜、經導管主動脈瓣膜一可 回收輸送系統、球囊擴張
導管、導管鞘組、硬導絲;
(005)標段5:空心纖維血液透析濾過器;
(006)標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷;
(007)標段7:合成可吸收外科縫線;
(008)標段8:一次性使用電圈套器;
(009)標段9:抗栓塞遠端保護裝置;
(010)標段10:自膨式血管支架系統;
(011)標段11:一次性使用動靜脈插管、體外循環管道(ECMIO 套包配套)、膜式氧合:
器;
(012)標段12:-次性使用電子輸尿管腎盂內窺鏡導管。
2.招標文件獲取時間:從2024年6月13日至2024年6月19日每天09時00分到16
時30分(北京時間)。
友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續事宜。
聯系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com