成都市雙流區婦幼保健院2023年第二批醫用耗材二次招標采購公告


一、項目基本情況
項目編號：N5101162023000479
項目名稱：2023年第二批醫用耗材(二次)
采購方式：招標
預算金額：5,076,923.50元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起365日
采購包2：自合同簽訂之日起365日
采購包3：自合同簽訂之日起365日
采購包4：自合同簽訂之日起365日
采購包5：自合同簽訂之日起365日
采購包6：自合同簽訂之日起365日
采購包7：自合同簽訂之日起365日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
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二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
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采購包7：無

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(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
采購包2：
(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
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(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
采購包4：
(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
采購包5：
(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
采購包6：
(1)（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。
采購包7：
(1)（（1）本項目參加政府采購活動的供應商及法定代表人/主要負責人在參加本次政府采購活動前三年內不得具有行賄犯罪記錄。（2）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫療器械適用）。（3）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證（僅限醫療器械適用）。。

三、獲取招標文件
時間：2023年09月13日至2023年09月19日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）


友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續事宜。
聯系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com