麗江市人民醫(yī)院泌尿外科胸外科、普外一科、普外二科手術(shù)配套醫(yī)用耗材配送服務(wù)招標(biāo)

發(fā)布日期：2022-07-04

序號(hào)項(xiàng)目名稱數(shù)量計(jì)量
單位預(yù)算單價(jià)
(萬元)備注
A包泌尿外科胸外科手術(shù)配套醫(yī)用耗材配送服務(wù)1年160/
B包普外一科手術(shù)配套醫(yī)用耗材配送服務(wù)1年50/
C包普外二科手術(shù)配套醫(yī)用耗材配送服務(wù)1年180/
4.配送服務(wù)期：1年；
5.采購(gòu)需求：
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C包：為麗江市人民醫(yī)院普外二科手術(shù)配套醫(yī)用耗材進(jìn)行為期一年的配送服務(wù)，投標(biāo)人能提供專業(yè)檢驗(yàn)質(zhì)量管理服務(wù)，對(duì)科室所有設(shè)備進(jìn)行免費(fèi)維修、維護(hù)保養(yǎng)及對(duì)設(shè)備使用的相關(guān)設(shè)備免費(fèi)升級(jí)或更新，并提供手術(shù)專用工具和相關(guān)伴隨服務(wù)，保障臨床手術(shù)的順利開展。
6.服務(wù)地點(diǎn)：麗江市人民醫(yī)院用戶指定地點(diǎn)；
7.供貨方式：根據(jù)采購(gòu)人的實(shí)際需求按時(shí)、按需、按量提供配送服務(wù)；
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9.質(zhì)保期(有效期)：投標(biāo)人提供的耗材應(yīng)是最新生產(chǎn)且檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，耗材可供使用的期限為標(biāo)示有效期的三分之二，最短不得少于二分之一；
10.配送服務(wù)期內(nèi)如遇國(guó)家或云南省或麗江市對(duì)醫(yī)用耗材采購(gòu)政策變化時(shí)，采購(gòu)人有權(quán)按政策規(guī)定執(zhí)行；
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件；
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1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；
1.4具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。提供近6個(gè)月(2021年12月至今)任意3個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑據(jù)；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金；
1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
1.6.1單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)；
為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)；
1.6.2投標(biāo)人應(yīng)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站未被列入嚴(yán)重失信主體名單、稅收違法黑名單且在沒有政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無；
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商,須分別提供本公司和制造商有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(加蓋公章的復(fù)印件)；
3.2投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》/備案，所投產(chǎn)品制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求)；投標(biāo)人如果是制造商，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)；
3.3供應(yīng)商供貨時(shí)須同時(shí)提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，并對(duì)此作出承諾；
3.4本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
1.時(shí)間：2022年7月5日至2022年7月11日


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com
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