濟南市第八人民醫院醫療設備采購項目
（招標編號：SDJZ-2021-G150）
項目所在地區：山東省，萊蕪市
一、招標條件
本濟南市第八人民醫院醫療設備采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金
來源為自籌資金560.58萬元，招標人為濟南市第八人民醫院。本項目己具備招標條件，現
招標方式為公開招標。
二、項目概況和招標范圍
規模：詳見招標文件
范圍：本招標項目劃分為22個標段，本次招標為其中的：
（001）A包神經傳導速度檢測儀、四肢動脈硬化檢測儀、內臟脂肪檢測儀、代謝一體機、
掃描式血糖監測儀；（002）B包多參數監護儀：（003）C包血管內超聲：（004）D包溫熱式
低周波治療儀；（005）E包艾灸吸煙器；（006）F包產后康復綜合治療儀；（007）G包膀胱
神經和肌肉電刺激儀；（008）H包多功能電動起立康復床：（009）J包子午流注低頻治療儀；
（010）K包透析機；（011）L包電腦驗光儀；（012）M包裂隙燈顯微鏡；（013）N包超聲清洗
機；（014）P包全自動清洗機：（015）Q包醫用真空干燥柜；（016）R包晨檢儀；（017）S包
便攜式心臟除顫儀；（018）T包妊高征監測系統；（019）U包快速組織處理系統；（020）V
包口腔科種植機及外科手機附件：（021）W包醫用氧氣濃度監測儀；（022）X包308準分子
光：
三、投標人資格要求
（001A包神經傳導速度檢測儀、四肢動脈硬化檢測儀、內臟脂肪檢測儀、代謝一體機、
掃描式血糖監測儀）的投標人資格能力要求1、符合政府采購法第二十二條第一款規定的相
關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照；3、經銷商需具有符合本項目所投產品包
段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許可證》
且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企業許可
證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械產品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營業執照
一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（002B包多參數監護儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所
投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許
可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企
業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械產
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營
業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（003C包血管內超聲）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規
定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所投
產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許
可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企
業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械產
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業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。；
（004D包溫熱式低周波治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本
項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生
產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器
械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫
療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名
稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合
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（005E包艾灸吸煙器）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規
定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所投
產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許
可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企
業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械產
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營
業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。；
（006F包產后康復綜合治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照；3、經銷商需具有符合本
項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產
企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械
生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療
器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱
應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體
報名。；
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二條第一款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符
合本項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器
械生產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫
療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內4、所報價產品的《醫
療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名
稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合
體報名。：
（008H包多功能電動起立康復床）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二
條第一款規定的相關條件：
2、具備中華人民共和國有效的營業執照：
3、經銷商需具有符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所
報價貨物的《醫療器械生產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投
產品包段要求的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：
4、所報價產品的《醫療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備
出廠檢驗報告，企業名稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。
5、本項目不接受聯合體報名。：
（009J包子午流注低頻治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本
項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生
產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器
械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫
療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名
稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合
體報名。：
（010K包透析機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規定的
相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所投產品
包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許可證》
且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企業許可
證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療器械產品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營業執照
一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（011L包電腦驗光儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規
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產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許
可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企
業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療器械產
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營
業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（012M包裂隙燈顯微鏡）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所
投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業
許可證》且均在有效期內；生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產
企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械
產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與
營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（013N包超聲清洗機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規
定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所投
產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許
可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企
業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械產
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營
業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。
（014P包全自動清洗機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所
投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業
許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產
企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器械
產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與
營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。：
（015Q包醫用真空干燥柜）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目
所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企
業許可證》且均在有效期內；生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生
產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療器
械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應
與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報
名。：
（016R包晨檢儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規定的
相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目所投產品
包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業許可證》
且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產企業許可
證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療器械產品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與營業執照
一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。；
（017S包便攜式心臟除顏儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照；3、經銷商需具有符合本項
目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產
企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械
生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療
器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱
應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體
報名。；
（018T包妊高征監測系統）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項目
所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企
業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生
產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療器
械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應
與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報
名。；
（019U包快速組織處理系統）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本項
目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產
企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械
生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫療
器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件；設備出廠檢驗報告，企業名稱
應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體
報名。：
（020V包口腔科種植機及外科手機附件）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第
二十二條第一款規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具
有符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫
療器械生產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的
《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產
品的《醫療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，
企業名稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接
受聯合體報名。：
（021W包醫用氧氣濃度監測儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業執照：3、經銷商需具有符合本
項目所投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生
產企業許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器
械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內：4、所報價產品的《醫
療器械產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名
稱應與營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合
體報名。；
（022X包308準分子光）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業執照；3、經銷商需具有符合本項目所
投產品包段要求的《醫療器械經營企業許可證》以及提供所報價貨物的《醫療器械生產企業
許可證》且均在有效期內：生產企業需具備符合本項目所投產品包段要求的《醫療器械生產
企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》且均在有效期內；4、所報價產品的《醫療器械
產品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業名稱應與
營業執照一致、批準生產產品與投標產品一致并在有效期內。5、本項目不接受聯合體報名。；
本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2021年10月11日08時30分到2021年10月15日17時00分
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2021年11月05日09時00分
六、開標時間
開標時間：2021年11月05日09時00分
聯系人：李工
電話：176 1039 8736
郵箱：17610398736@163.com
注：報 名 聯 系 獲 取 投 標 申 請 表 。
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